企業(yè)呼吁生物技術(shù)藥進(jìn)醫(yī)保
2013/2/6  閱讀數(shù)：

    目前，我國生物藥進(jìn)入醫(yī)保的非常少，少數(shù)進(jìn)入部分《省級(jí)醫(yī)保藥品目錄》的單克隆抗體藥品，主要針對(duì)住院治療的病人，而且患者需要承擔(dān)很高的自付比例。目前我國生物技術(shù)藥占醫(yī)藥市場(chǎng)比例較低，對(duì)比全球更低，而生物技術(shù)藥物的發(fā)展壯大需要有利的政策環(huán)境，對(duì)此，相關(guān)企業(yè)呼吁將生物醫(yī)藥納入醫(yī)保。

    相關(guān)人士表示，生物技術(shù)藥物產(chǎn)業(yè)的發(fā)展壯大需要有利的政策環(huán)境，需要拉動(dòng)市場(chǎng)需求和推動(dòng)產(chǎn)業(yè)能力的提升兩方面著手，缺一不可。全球最大的生物醫(yī)藥市場(chǎng)美國，能勝出的主要原因是通過明確以創(chuàng)新為動(dòng)力的生物經(jīng)濟(jì)發(fā)展目標(biāo)，同時(shí)采取拉維并重的政策，目前也是生物技術(shù)藥物創(chuàng)新領(lǐng)域最為領(lǐng)先的國家。顯然，中國在此方面還有很多的不足。

    現(xiàn)行的監(jiān)管制度和審批流程在一定程度上對(duì)患者及時(shí)獲得安全有效的生物藥造成障礙。我國生物技術(shù)藥物需要19到22個(gè)月才能通過臨床試驗(yàn)申請(qǐng)的審批。另外，我國生物醫(yī)藥專利的保護(hù)范圍較窄，致使對(duì)創(chuàng)新者的保護(hù)不足，令創(chuàng)新活動(dòng)受到損害，其長期影響將是重大的。

    2010年，我國醫(yī)保的覆蓋面急速擴(kuò)大，總?cè)丝诘母采w率達(dá)95%，已經(jīng)成為全球最大的醫(yī)保體系。然而，另有一部分高精尖醫(yī)療技術(shù)和藥物被摒之門外。如果醫(yī)保能涵蓋生物醫(yī)藥，自會(huì)給企業(yè)帶來巨大利益，進(jìn)而刺激他們的創(chuàng)新動(dòng)力和能力。




編輯：小惠