據(jù)m.x4y7.cn小編了解,近日衛(wèi)生部就國(guó)家食品監(jiān)督管理方面召開(kāi)工作會(huì)議,會(huì)議上提出國(guó)家藥監(jiān)局將對(duì)仿制藥開(kāi)展一致性評(píng)價(jià)工作,涉及到的仿制藥品種達(dá)到了50個(gè)以上,并且提出將提高1500個(gè)以上的藥品標(biāo)準(zhǔn),在開(kāi)展藥品一致性評(píng)價(jià)的同時(shí)國(guó)家衛(wèi)生部還提出將進(jìn)一步加快我國(guó)已安排審評(píng)審批制度的改革,改革的主要目的是為了在將來(lái)有條件在地方政府放權(quán)來(lái)鼓勵(lì)地方企業(yè)的發(fā)展。
業(yè)內(nèi)人士紛紛表示,醫(yī)藥一致性評(píng)價(jià)工作對(duì)醫(yī)藥招標(biāo)至關(guān)重要,給先前的低價(jià)優(yōu)勢(shì)原則重重一擊,為質(zhì)量?jī)?yōu)秀的仿制藥企業(yè)提供了良好的發(fā)展平臺(tái)。衛(wèi)生部相關(guān)負(fù)責(zé)人表示,我國(guó)將在2013年對(duì)藥品審評(píng)審批制度進(jìn)行改革,爭(zhēng)取在地方局放寬行事全,充分調(diào)動(dòng)地方政府的積極性,鼓勵(lì)地方企業(yè)創(chuàng)新發(fā)展。目前,藥品審批放權(quán)已經(jīng)在廣東開(kāi)始實(shí)行,這一步的邁出將對(duì)我國(guó)醫(yī)藥企業(yè)的發(fā)展提供了堅(jiān)實(shí)的保障。
同時(shí),業(yè)內(nèi)人士透露,2013年國(guó)家藥監(jiān)局計(jì)劃爭(zhēng)取在年底之前對(duì)《藥品管理法》進(jìn)行修訂,此次修訂中將涉及到在今后企業(yè)的技術(shù)轉(zhuǎn)讓以及資格認(rèn)定等方面制度問(wèn)題。業(yè)內(nèi)人士補(bǔ)充說(shuō),2013年除了對(duì)《藥品管理法》進(jìn)行修訂外,還有其他幾項(xiàng)重要工作需要開(kāi)展,那就是《中國(guó)藥典》的增補(bǔ)本的頒布以及為鼓勵(lì)我國(guó)醫(yī)療器械行業(yè)的大力發(fā)展而編訂的《創(chuàng)新醫(yī)療器械審批程序》的頒布。
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