“重大新藥創(chuàng)制”關(guān)注生物仿制藥研發(fā)
2012/12/22  閱讀數(shù)：

    近日，在北京召開了“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項(xiàng)監(jiān)督評(píng)估意見反饋會(huì)，此次會(huì)議由科技部、國家發(fā)改委、財(cái)政部組織開展。從這次會(huì)上得知，專項(xiàng)研發(fā)將進(jìn)一步強(qiáng)化臨床需求得到導(dǎo)向，關(guān)注生物仿制藥的研發(fā)。

    對(duì)于新藥專項(xiàng)較好完成十一五總體目標(biāo)和考核指標(biāo)取得的顯著成績，監(jiān)督評(píng)估組予以了充分的肯定，認(rèn)為新藥專項(xiàng)認(rèn)真開展十二五立項(xiàng)工作，其開局良好，且進(jìn)展順利，同時(shí)就加強(qiáng)專項(xiàng)的組織實(shí)施、研發(fā)導(dǎo)向、過程管理等問題提出了意見和建議。

    在十二五計(jì)劃的期間，重大新藥創(chuàng)制專項(xiàng)將會(huì)進(jìn)一步加大頂層設(shè)計(jì)及系統(tǒng)集成，突出重點(diǎn)，對(duì)三重課題進(jìn)行部署，培育出重磅炸彈的藥物，要對(duì)專項(xiàng)研發(fā)的臨床需求導(dǎo)向進(jìn)一步強(qiáng)化，并且關(guān)注生物仿制藥的研發(fā)，要對(duì)課題的集成化管理進(jìn)行強(qiáng)化，認(rèn)真解決專項(xiàng)過程管理中存在的問題，讓責(zé)任專家制得到落實(shí)。在孵化基地建設(shè)中，確保聯(lián)盟的實(shí)質(zhì)化得到切實(shí)推進(jìn)，實(shí)現(xiàn)項(xiàng)目的法人制。

    據(jù)介紹，根據(jù)監(jiān)督評(píng)估意見和建議，專項(xiàng)研發(fā)人員將對(duì)專項(xiàng)的技術(shù)管理做進(jìn)一步的加強(qiáng)，將融合監(jiān)督評(píng)估意見和建議在專項(xiàng)實(shí)施管理中，落實(shí)并加強(qiáng)戰(zhàn)略研究，對(duì)重點(diǎn)問題和重要方向進(jìn)行凝練，把握國際醫(yī)藥的進(jìn)展，從服務(wù)重大臨床需求出發(fā)，整合資源優(yōu)勢(shì)，培育出創(chuàng)新品種，從而推動(dòng)我國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展。

編輯：山東:陳小麗