新藥的研發(fā)變得越來(lái)越復(fù)雜,通;ㄙM(fèi)約17億美元的成本,耗時(shí)12~17年才能研發(fā)出一種新藥,并而在投入資金后,一半的產(chǎn)品會(huì)在后期臨床開(kāi)發(fā)的階段還會(huì)失敗。在這樣的背景下,世界各國(guó)廣泛注重動(dòng)態(tài)、雙向反饋的轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué),為了藥物研發(fā)更快、更好、更便宜地實(shí)現(xiàn),國(guó)際新藥的研發(fā)企業(yè)和機(jī)構(gòu)已逐步意識(shí)到轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)理論在研發(fā)中的推動(dòng)作用。
跨國(guó)醫(yī)藥巨頭賽諾菲以這種新的思維探索和踐行著,作為重要的研發(fā)策略之一,賽諾菲中國(guó)研發(fā)中心總裁王勁松認(rèn)為,新藥研發(fā)的關(guān)鍵部分是臨床研究,是轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)的一個(gè)不可缺少的環(huán)節(jié),只有通過(guò)完整、高質(zhì)量的臨床試驗(yàn),科學(xué)家們?cè)趯?shí)驗(yàn)室的設(shè)想才能轉(zhuǎn)化成病人、醫(yī)生和社會(huì)認(rèn)可的新的醫(yī)療方案。
勁松進(jìn)一步表示,循證醫(yī)學(xué)是現(xiàn)代醫(yī)學(xué)一個(gè)最重要的理念,藥物有無(wú)效果,有沒(méi)有毒性,不能按照個(gè)人的經(jīng)驗(yàn),而使需要在系統(tǒng)、完整的科學(xué)試驗(yàn)基礎(chǔ)上得到確定,轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)是在此基礎(chǔ)上把科學(xué)家的理念從實(shí)驗(yàn)室?guī)У脚R床上來(lái)認(rèn)定一個(gè)新藥是否有效,是基礎(chǔ)研究和臨床研究之間的轉(zhuǎn)化過(guò)程。
現(xiàn)今,在中國(guó)轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)越發(fā)受到重視,日前衛(wèi)生部部長(zhǎng)陳竺也公開(kāi)表示,我國(guó)應(yīng)加快發(fā)展轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué),來(lái)應(yīng)對(duì)復(fù)雜疾病帶來(lái)的挑戰(zhàn),為科學(xué)制訂預(yù)防和治療決策提供依據(jù),減輕疾病的負(fù)擔(dān),提高人民的福利。
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