在獲得創(chuàng)新藥物的時(shí)間上我國(guó)患者落后發(fā)達(dá)國(guó)家近8年的時(shí)間,為了這種情形的改變,我國(guó)正全力提高醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新能力。2012年11月30日,在2012國(guó)際醫(yī)藥創(chuàng)新峰會(huì)上,諸多專(zhuān)家就如何通過(guò)改善創(chuàng)新藥物得市場(chǎng)準(zhǔn)入環(huán)境、優(yōu)化藥品價(jià)格和報(bào)銷(xiāo)等環(huán)節(jié)進(jìn)行了探討,為創(chuàng)新藥的上市提供了條件。
全力提升中國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新能力研究報(bào)告由中國(guó)外商投資企業(yè)協(xié)會(huì)藥品研制和開(kāi)發(fā)行業(yè)委員會(huì)公布,該報(bào)告顯示,滿(mǎn)足我國(guó)患者突出的醫(yī)療需求是新藥的研發(fā)重點(diǎn),其中四大高死亡率疾病將是重中之重。多家研發(fā)中心攻克的重點(diǎn)集中在:腫瘤中的胃癌、肝癌和肺癌這三類(lèi)疾病上,這三類(lèi)疾病在我國(guó)的發(fā)病率顯著高于其他國(guó)家。國(guó)家重大新藥創(chuàng)制專(zhuān)項(xiàng)計(jì)劃目標(biāo)到2015年,將開(kāi)發(fā)出30種原創(chuàng)新藥,到2020年我國(guó)的研發(fā)能力達(dá)到世界一流國(guó)家的水平,成為全球醫(yī)藥創(chuàng)新的重要引擎。
醫(yī)藥創(chuàng)新是一個(gè)復(fù)雜和風(fēng)險(xiǎn)高的過(guò)程,每一個(gè)新藥在成功前,研發(fā)的過(guò)程平均耗時(shí)為10到15年,成本超過(guò)80億元,不少專(zhuān)家呼吁為新藥的研發(fā)提供更好的環(huán)境,例如縮短臨床試驗(yàn)的申請(qǐng)審批時(shí)間等,讓新藥快速的獲得市場(chǎng)準(zhǔn)入,幫患者盡早的用上新藥。目前,每4-5年我國(guó)的國(guó)家藥品報(bào)銷(xiāo)目錄才更新一次,在德國(guó)、英國(guó)和新加坡等滾動(dòng)更新報(bào)銷(xiāo)目錄,西班牙、意大利和韓國(guó)等每年至少更新一次。
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