藥監(jiān)局嚴(yán)打中藥材市場(chǎng)違法違規(guī)行為
2012/9/13  閱讀數(shù)：

    近日，國(guó)家藥監(jiān)局召開了加強(qiáng)中藥監(jiān)管暨藥品類易制毒的專項(xiàng)整治視頻會(huì)議。會(huì)議提出，國(guó)家將開始著力打擊中藥材市場(chǎng)違法違規(guī)行為，將對(duì)用含麻黃堿類復(fù)方制劑制毒的行為進(jìn)行整頓，同時(shí)，藥監(jiān)部門自2012年5月份的毒膠囊事件以來(lái)，對(duì)藥品的原材料和輔料規(guī)管就一直保持著高壓態(tài)勢(shì)。國(guó)家食藥監(jiān)局下發(fā)的一系列通知和規(guī)定，特別是加強(qiáng)藥用輔料監(jiān)督管理的有關(guān)規(guī)定、規(guī)范中藥生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)秩序嚴(yán)厲查處違法違規(guī)行為的通知下發(fā)之后，都從落實(shí)責(zé)任和提高準(zhǔn)入等方面對(duì)原藥、輔料和制造環(huán)節(jié)實(shí)施了嚴(yán)格的監(jiān)管，從而來(lái)保障藥品的質(zhì)量。新版的gmp認(rèn)證在2013年就必須要開始正式實(shí)施了，所以國(guó)內(nèi)的無(wú)菌制劑企業(yè)大限也就到來(lái)了，可是目前才僅有12%的企業(yè)通過了現(xiàn)場(chǎng)審查。因此，原輔料的監(jiān)管加強(qiáng)以及新版gmp標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施，將會(huì)給醫(yī)藥制造帶來(lái)嚴(yán)重的成本上升，慢慢的擠壓不規(guī)范小企業(yè)的生存空間，引致制藥行業(yè)進(jìn)入到集中整合的趨勢(shì)中來(lái)。

    中國(guó)衛(wèi)生部副部長(zhǎng)馬曉偉表示，公立醫(yī)院改革在不斷拓展，目前，全國(guó)已經(jīng)有19個(gè)省市600多所縣級(jí)醫(yī)院?jiǎn)��?dòng)了綜合醫(yī)療改革試點(diǎn)工作。在深圳以及北京兩地分別開展的公立醫(yī)院改革已經(jīng)開展數(shù)月了，整體的醫(yī)改試點(diǎn)運(yùn)行還算平穩(wěn)，藥品加成通過診療費(fèi)的提升基本得到了補(bǔ)償，整體收支情況較為均衡。

編輯：山東:陳小麗