據(jù)m.x4y7.cn小編了解,在二零零二年,美國紐約州立大學石溪分校的eckard wimmer教授在實驗室中成功的利用化學方法從頭合成,即de novo,合成了具有感染活力的小兒麻痹癥病毒的rna。隨后一年,venter和hamilton o·smith等合成了一個長度為五千三百八十六個堿基對的fx-174噬菌體基因組。venter不想只停留在合成簡單的小型 病毒上,他還想合成新型的細菌基因組,來創(chuàng)造細胞生命。首先將合成小片段的核酸,將核酸綴合成人工染色體,將其注入到染色體已被破壞的細菌細胞中,從而使得人工染色體接管細菌的細胞,利用后者的細胞機器運轉。這個人工染色體進入細胞后,會逐漸的替換掉原來細菌的成分,將細胞塑造成一個全新的細胞。
不過,這項研究也受到了生物理論學家的質疑和批評。這項研究的意義重大,因此收到了美國能源部的資助,一些風險投資家也對此表現(xiàn)出了濃厚的興趣。在二零零七年,他們將絲狀支原體mycoplasma mycoides染色體轉移到其近緣種山羊支原體mycoplasma capricolum的細胞中,當然他們已經將后者的修飾-限制系統(tǒng)基因剔除。在二零零八年,他們人工設計和化學合成的生殖支原體染色體,但是這些步驟并不是完全從試管中完成的。
不過,大多數(shù)科學家對此不以為然,認為人工染色體的大部分基因來源于天然細胞,大部分工作也是借助于細胞完成。人造細菌缺乏抗逆基因,非常脆弱,不可能在自然界中獨立的生存,因此不會有很大的生態(tài)和環(huán)境危害。
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