近日,美國食品和藥物管理局批準了特魯瓦達的上市。特魯瓦達是針對高危人群的預(yù)防艾滋病病毒感染的藥物;這是美國藥管局歷史上首次批準此種丸狀口服藥物,特魯瓦達的上市被視為美國30年來抗擊艾滋病的重要里程碑。
特魯瓦達由吉利德科技公司研發(fā),適用人群為雙性戀、同性戀和性伴侶為艾滋病毒攜帶者的高危人群。2004年,吉利德推出這一藥物,在獲批前一直用于艾滋病毒感染者的配合治療;2010年,多項臨床試驗顯示,特魯瓦達有助于預(yù)防艾滋病感染。特別是男性同性戀,每天服用特魯瓦達的人群感染艾滋病毒的數(shù)量比服用安慰劑的人群低44%。
美國藥管局強調(diào),特魯瓦達僅僅是艾滋病預(yù)防綜合策略的一部分,必須配合定期艾滋病毒檢測和咨詢、安全性行為等其他預(yù)防措施,才能幫助高危人群更有效的預(yù)防感染。
美國舊金山艾滋病基金會副主席詹姆斯·洛杜卡說:把特魯瓦達納入預(yù)防策略中,這標志著艾滋病預(yù)防的新時代到來;人們服用特魯瓦達前應(yīng)該接受專業(yè)的檢測,以確認是否已經(jīng)感染艾滋病毒;若在已經(jīng)感染病毒的情況下服用特魯瓦達,患者攜帶的艾滋病毒可能更具抗藥性,加大日后治療難度。
據(jù)m.x4y7.cn 小編了解,美國藥管局在特魯瓦達獲批不到兩周前,又做出了一里程碑式?jīng)Q定,批準一種艾滋病病毒檢測器上市銷售,其檢測器可以讓消費者在至多40分鐘內(nèi)確認自身是否感染了艾滋病毒。
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