據(jù)m.x4y7.cn小編了解,我國首例“設(shè)計(jì)嬰兒”在中山醫(yī)院出生,該嬰兒是在植入前遺傳學(xué)診斷技術(shù)的指導(dǎo)下誕生的,其臍帶血將會(huì)為姐姐做地中海盆血癥的細(xì)胞治療。這個(gè)嬰兒是從十二個(gè)試管嬰兒胚胎中篩選出來的,這種設(shè)計(jì)嬰兒將會(huì)為一些遺傳病家庭帶來福音。
這例設(shè)計(jì)嬰兒是通過試管嬰兒技術(shù)孕育的十二個(gè)胚胎中,幸運(yùn)的一個(gè)。醫(yī)護(hù)人員通過遺傳學(xué)診斷技術(shù)篩選出了基因組中不含有地中海盆血癥的基因,又將其姐姐白細(xì)胞抗原系統(tǒng)相匹配的胚胎植入到母體子宮中。胎兒降生后將會(huì)提供臍帶血,用于提取治療其姐姐重性地中海盆血癥的造血干細(xì)胞。十四年前,廣州的馬女士有了自己的女兒,不過半年后傳來女兒患有地中海貧血癥的消息。馬女士和其丈夫是地中海盆血癥的隱性基因的攜帶者,懷孕前未進(jìn)行任何檢查,所以導(dǎo)致患病女兒的降生。按照遺傳學(xué)的知識(shí),其剩下的孩子中將會(huì)有四分之一的為重性地中海盆血癥,四分之一為正常者,一半為輕型地中海貧血癥。他們的女兒就是重性地中海貧血癥患者,而重性地中海貧血癥的死亡率高達(dá)百分之三到百分之十二。在這十四年中,這個(gè)小女孩依靠輸血和服用祛鐵藥物來維持生命。雖然家庭為此付出了很多,但是這種治標(biāo)不治本的治療方式不但令家庭負(fù)擔(dān)日益加重,而且孩子的身體也日趨惡化。
而這個(gè)設(shè)計(jì)嬰兒將會(huì)是她姐姐生命延續(xù)的最美麗的天使。
更多>>本周推薦
更多>>熱點(diǎn)文章
版權(quán)聲明:如涉及版權(quán)問題,請(qǐng)作者持權(quán)屬證明與本網(wǎng)聯(lián)系 溫馨提醒:本站征集文章!歡迎各位醫(yī)藥行業(yè)人士投稿!投稿加QQ:34899726
環(huán)球醫(yī)藥招商網(wǎng) m.x4y7.cn 版權(quán)所有 © 2003-2021 盜冒必究 中華人民共和國電信業(yè)務(wù)許可證:浙B2-20090049
客服熱線:0571-87882385 0571-85885083 投訴電話:18705818689 QQ客服:
Email:sales@qgyyzs.net
中華人民共和國互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書編號(hào):(浙)-經(jīng)營性-2014-0015號(hào)
本網(wǎng)站由浙江民禾律師事務(wù)所做為法律顧問