對父母DNA分析可確定胎兒遺傳病情況
2012/6/12  閱讀數(shù)：

    據(jù)m.x4y7.cn小編了解，六月初，美國的科學家在胎兒遺傳病檢測方面的研究獲得了突破。這項新技術是由美國的華盛頓大學西雅圖分校的科研人員開發(fā)出來的，該技術旨在不傷害胎兒和媽媽的基礎上，對胎兒的健康做出判斷，以便于判斷該嬰兒是否患有遺傳類的疾病。此技術需要通過對父母的基因樣本進行分析，分析樣本為孕婦的血液和孩子生父的唾液樣本。通過對父母基因的分析，繪出該胎兒的全部可能的基因序列，從而判斷胎兒是否患有人類三千五百種遺傳病中的一個或者多個，從而為胎兒父母做出指導。孕婦的血液樣本一般要來自懷孕第十八周。

    不過部分人權組織對這種新技術提出了質(zhì)疑，他們懷疑這會增加墮胎率。隨著生物技術的深入，越來越多的與人類有關的技術正引發(fā)人們對于其所引發(fā)的道德問題的爭論。這項技術能夠全面的描述胎兒的基因組成狀況，如果孩子父母對于孩子的基因組成結構不滿意將會導致墮胎的發(fā)生，與當初開發(fā)此技術以避免對胎兒和孕婦傷害的初衷不相符合。

    當前，一些產(chǎn)前基因診斷都會多多少少對胎兒和孕婦造成傷害，并且存在著一定的缺陷，如只能對唐氏綜合癥、脊柱裂、肌肉萎縮等少數(shù)遺傳病做出診斷。而這項新技術對于遺傳物質(zhì)檢測的精度提升到百分之九十八以上，同時能夠檢測新生突變。

編輯：山西:小張