國家藥監(jiān)局公布鉻超標膠囊劑藥品最終情況,各級藥品檢驗機構(gòu)共抽驗?zāi)z囊劑藥品11,561批次,其中,鉻含量超標的不合格產(chǎn)品669批次,占5.8%。存在鉻超標藥品問題的生產(chǎn)企業(yè)254家,占全部膠囊劑藥品生產(chǎn)企業(yè)的12.7%。
問題膠囊事件對以后的市場有什么影響呢。
1、問題膠囊事件將加速招標政策轉(zhuǎn)向,唯低價是取是藥品市場偽劣的深層原因。2012年是非基藥招標大年,招標政策逐漸趨于良性,國務(wù)院明確提出以質(zhì)量優(yōu)先、價格合理的方式來進行基藥招標,藥品招標政策已開始向其轉(zhuǎn)向,問題膠囊事件將加速這一政策的執(zhí)行。
2、問題膠囊事件將推動藥用輔料行業(yè)規(guī)范化、標準化。就我國目前的藥用輔料品種,其中不到三成的產(chǎn)品是符合藥用標準,我國并未正式實施《藥用輔料管理辦法(征求意見稿)》,問題膠囊事件充分體現(xiàn)出了藥品輔料監(jiān)管的盲點,這將會促使國家進一步重視藥用輔料行業(yè),引導(dǎo)其市場的規(guī)范化、標準化。在將來,專業(yè)的藥品輔料企業(yè)生產(chǎn)的符合藥用標準并經(jīng)過嚴格檢驗的藥用輔料產(chǎn)品,將成為藥物制劑企業(yè)唯一的選擇。
3、問題膠囊事件不會改變這個醫(yī)藥行業(yè)的增速回升態(tài)勢。問題膠囊事件在短期內(nèi)會影響市場對膠囊劑型的消費,但對整個醫(yī)藥行業(yè)的收入增長影響不大。在2011年中期開始的抗生素限量政策,已經(jīng)造成去年同期基數(shù)較低,該事件不會改變醫(yī)藥行業(yè)增速回升的態(tài)勢。
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