在去年,我國的醫(yī)藥市場發(fā)展飛速,僅去年一年醫(yī)藥總產(chǎn)值就已經(jīng)突破了1.3萬億元的大關(guān),所以即使在“兩會”已經(jīng)順利閉幕之后,醫(yī)藥界代表仍然在關(guān)注著藥品的安全問題。
由于我國醫(yī)保政策對醫(yī)藥行業(yè)的沖擊,醫(yī)藥已經(jīng)被人們作為一種投資型行業(yè),從而導(dǎo)致醫(yī)藥研發(fā)水平低,產(chǎn)品同質(zhì)化等質(zhì)量安全隱患。各大藥企代表在“兩會”的時候也都表示,近年來醫(yī)藥的制作研發(fā)成本越來越高,有些藥企為了節(jié)省生產(chǎn)費(fèi)用,導(dǎo)致降低了藥品的安全。藥品的質(zhì)量問題直接關(guān)系到人民的生命安全,一些有節(jié)操的大企業(yè)還是堅守質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的。國家要對醫(yī)藥企業(yè)嚴(yán)把質(zhì)量關(guān),對一些常用藥品進(jìn)行定期的檢測。
對藥品質(zhì)量一定要嚴(yán)抓,特別是抗生素的使用,最好是可以在銷售藥品的時候都通過藥師的質(zhì)量檢測,從根源上杜絕抗生素的濫用。不過現(xiàn)在國家的“限抗政策”出臺之后,抗生素的市場需求已經(jīng)越來越小了,迫使很多的抗生素藥企停產(chǎn),甚至轉(zhuǎn)行。之后國家對抗生素的生產(chǎn)還要做出調(diào)整,是抗生素的臨床應(yīng)用更規(guī)范話,集中抗生素生產(chǎn)產(chǎn)業(yè)。
從源頭上控制藥品質(zhì)量安全問題,從產(chǎn)品的研發(fā)到產(chǎn)品的原材料應(yīng)用再到有關(guān)的控制參數(shù),都要有專門的部門進(jìn)行嚴(yán)格把關(guān),使這個藥品的食用有效期內(nèi)都嚴(yán)格控制在質(zhì)量安全范圍內(nèi),使患者能最大限度的得到完美產(chǎn)品,降低用藥風(fēng)險。
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