我國對過期廢棄藥品的處理方式有待監(jiān)測
2012/3/3  閱讀數(shù)：

自從2009年以來，醫(yī)保.食品安全一直都是國家備受關(guān)注的事情，在2009年，國家確保了醫(yī)療改革，制定了“十二五”計(jì)劃，在2011年有頒布了“創(chuàng)新監(jiān)管體制機(jī)制，確保食品藥品安全”的提案，并作為2011年的重點(diǎn)事項(xiàng)來查辦。

早在2012年2月23日由sfda牽頭的一些在京全國人大代表和政協(xié)委員座談會在北京召開，會上一直圍繞著藥物的話題在展開，由此可見今年的“兩會”上醫(yī)藥問題依然會是各界人士的關(guān)注話題。

隨著制藥業(yè)的發(fā)展，藥品的安全性越來越受各界的關(guān)注，目前我國制藥的生產(chǎn)單位，從生產(chǎn)用的制藥原料到藥品在到藥廠單位都是很規(guī)范的，可是我國目前對過期藥品的處理以及廢棄藥品回收這方便還是個(gè)空白頁面，根據(jù)國家相關(guān)規(guī)定，過期藥物的處理必須是要由本藥廠統(tǒng)一回收之后統(tǒng)一驚醒銷毀處理，可是目前的市場基本上都是由藥廠通過藥店對過期藥品自行自發(fā)的區(qū)處理，沒有具體的規(guī)章制度規(guī)范。最為嚴(yán)重的是，有些社會商販竟然公然在藥店或者醫(yī)院門口回收過期廢棄藥品，假如這些商販把這些過期藥品換取包裝之后重新流入市場，那么將給藥品的安全帶來很大的威脅，所以，對過期廢棄藥品的處理一定要嚴(yán)格規(guī)范。

國家要狠抓藥品的質(zhì)量安全問題，一定不能放過任何的細(xì)節(jié)，包括對醫(yī)療器械的監(jiān)管，將強(qiáng)對藥品的抽檢，特別是新醫(yī)改以后實(shí)施的投標(biāo)之后，對超低中標(biāo)的藥品的檢驗(yàn)要更加慎重的對待。從而來避免不合格藥品在市場上流通威脅人們生命安全。

編輯：山東:小陳