新藥進展未發(fā)公告 信息披露規(guī)范欠佳
2011/8/5  閱讀數(shù)：

　　翻閱公司近兩年的年報，2009年和2010年年報，均沒有接待機構(gòu)投資者的記錄。對此，楊海靜稱公司所有接待機構(gòu)投資者的事情都有上報上交所，根據(jù)上交所的要求做安排處置。這個應(yīng)該是非必須披露項目。

　　不過上述研究員表示，其實自冀中能源重組華北制藥后，很多券商研究員及機構(gòu)投資者均顯示出對公司極大的興趣，然而華北制藥卻不是很配合。

　　對此，其證券事務(wù)代表許建文則稱，公司一向歡迎機構(gòu)和投資者前來調(diào)研，但部分投資者要指定時間見指定高管，這個就不好協(xié)調(diào)了�！坝袝r候高管比較忙，出差什么的，公司肯定就安排不了。但商量好時間，安排好，公司是歡迎投資者前來調(diào)研的。”

　　重組人血白蛋白藥用輔料還在試車

　　華北制藥最具爆發(fā)力的一個項目應(yīng)該是重組人血白蛋白藥用輔料，如果該項目順利投產(chǎn)，將大幅提升公司的盈利能力。

　　資料顯示，白蛋白是含量最大、應(yīng)用最廣的血液制品，廣泛用于失血、創(chuàng)傷、燒傷、腦水腫、肝硬化、腎病、肝病、糖尿病、癌癥等多種病癥的治療，是臨床急救的特殊藥品，有“生命制品”之稱。重組人血白蛋白則是利用現(xiàn)代大規(guī)模生物發(fā)酵技術(shù)生產(chǎn)的白蛋白產(chǎn)品。同人血白蛋白相比，重組人血白蛋白成本更低(便宜30%-40%)、純度更高(99%以上)，而且可以有效地避免人血白蛋白攜帶病毒的風(fēng)險，另外還可以解決血源供應(yīng)的周期性等問題。目前重組人血白蛋白產(chǎn)品主要分為三個等級：培養(yǎng)基級、藥用輔料級(國內(nèi)需求120噸)和藥用級(國內(nèi)需求120噸)，目前全球掌握該技術(shù)的廠商只有四家，日本三菱、英國 Delta公司(現(xiàn)被諾和諾德收購)、美國的莫克和華北制藥。

　　對于大家最為關(guān)心的項目的進展，公司年報僅寥寥數(shù)語，“重組人血白蛋白藥用輔料已通過國家食品藥品監(jiān)督管理局的審批，獲得了藥物臨床試驗批件�！鄙鲜龌�金研究員則稱，早在2010年報披露前兩個月公司就已經(jīng)獲得了批文，5月初已經(jīng)完成整體試車，生產(chǎn)出合格的該品。據(jù)其透露，該項目首期生產(chǎn)計劃為6噸，滿產(chǎn)達到15噸。從去年底到現(xiàn)在公司獲得了國外近20噸的意向性訂單，卻一直沒有見到公司公告。

　　中藥參烏膠囊進展尚未披露

　　另外，公司的信息披露頗不規(guī)范。關(guān)于新藥品的研發(fā)及進展，公司年報只寥寥數(shù)語，即“圍繞抗腫瘤、心血管、抗耐藥菌、免疫抑制劑、生物藥等領(lǐng)域，確定了一批重點研發(fā)產(chǎn)品，并按照規(guī)劃目標積極推進。國家一類抗癌新藥已完成一期臨床實驗;狂犬病毒抗體已經(jīng)進入一期臨床實驗;用于治療老年癡呆癥的中藥新藥參烏膠囊已完成三期臨床。多個研發(fā)項目全部完成了階段性計劃目標。2011年初，公司研發(fā)的一類新藥甲磺酸左旋多沙唑嗪及重組人血白蛋白藥用輔料已通過國家食品藥品監(jiān)督管理局的審批，獲得了藥物臨床試驗批件�！�

　　其中，用于治療老年癡呆癥的中藥參烏膠囊已經(jīng)過了三期臨床，而公司近兩年的公告均未有這方面的內(nèi)容說明。

　　“中藥參烏膠囊這個項目我們做了八年，以前的信息披露要求低些，要披露的內(nèi)容沒這么多，所以可能沒有披露�，F(xiàn)在證監(jiān)會對公眾公司的要求越來越嚴格了，但信息披露有一個延續(xù)性�！睏詈ｌo對記者解釋稱，不過其補充表示，具體的東西記得不太清楚了，回頭核實后再給記者一個答復(fù)。

編輯：羽毛