做好產(chǎn)前檢查可降低地貧患兒的出生率
2011/5/11  閱讀數(shù)：

    地貧是地中海貧血癥的簡(jiǎn)稱(chēng)，該病是一種遺傳病，常會(huì)引起生長(zhǎng)遲滯、青春期延緩、糖尿病、甲狀腺功能低下、甲狀旁腺功能低下和成人性功能障礙。5月8日是“國(guó)際地貧日”，為避免孩子遺傳地貧，做好產(chǎn)前檢查十分必要。

    據(jù)了解，廣東省是地貧發(fā)病率較高的省份，調(diào)查顯示，廣東省人口α-地貧基因攜帶率為8.53％，β-地貧基因攜帶者率為2.54％，α和β基因共攜率為0.26％。也就是說(shuō)，在廣東地區(qū)，每9人中就有1人攜帶地中海貧血基因。

    控制血紅蛋白制造的基因有兩個(gè)，一個(gè)來(lái)自父親，一個(gè)來(lái)自母親。帶有一個(gè)β-地中海貧血基因的是輕型健康攜帶者，因?yàn)樗麄冞�有一個(gè)正常的基因可以制造正常的血紅蛋白，所以他們沒(méi)有癥狀或僅有輕度貧血，可以像正常人一樣生活。帶有兩個(gè)β-地中海貧血基因的才是重型β-地中海貧血患者。

    如果夫妻雙方都是β-地中海貧血基因攜帶者，每次懷孕，子女將有25％的機(jī)會(huì)是正常，50％的機(jī)會(huì)成為地貧基因攜帶者，而有25％的機(jī)會(huì)患上重型地貧。夫妻一方是β-地中海貧血基因攜帶者，子女有50％的機(jī)會(huì)成為地貧基因攜帶者。

    地中海貧血有重有輕，最重的可于胎兒期（出生前）死亡，輕的可終身不貧血、無(wú)癥狀。而最多見(jiàn)的是介于這兩者之間的患者。目前唯一能根治的方法就是造血干細(xì)胞移植。此方法又較為復(fù)雜，移植手術(shù)的費(fèi)用和風(fēng)險(xiǎn)都不低，其難以找到適合的配型，所以最好的辦法就是預(yù)防。

    通過(guò)產(chǎn)前檢查可降低地貧患兒的出生率，產(chǎn)前檢查發(fā)現(xiàn)孕婦患小細(xì)胞低色素性貧血的，應(yīng)立即要求其丈夫也做血常規(guī)檢查。如果夫妻雙方均患小細(xì)胞低色素性貧血，應(yīng)當(dāng)立即做地貧基因檢查。如果夫妻雙方被證實(shí)為地貧病理基因攜帶者，則孕婦應(yīng)當(dāng)在妊娠第12周時(shí)做羊水檢查地貧基因，若為純合子或雙重雜合子（即帶兩個(gè)地貧基因），就該立刻中止妊娠。

　  對(duì)于地貧高發(fā)省份，如廣東、廣西及湖南、湖北等地所生的孩子從小就出現(xiàn)面色蒼白，而且腹部逐漸隆起，生長(zhǎng)發(fā)育較同齡兒落后，面貌變得比較特殊，就要到醫(yī)院進(jìn)行有關(guān)地中海貧血的檢查。政府也應(yīng)該更多關(guān)注地貧，加強(qiáng)相關(guān)的宣傳教育，讓更多人了解此病的危害。
編輯：鄭輝