兩岸就中醫(yī)藥方面將開展廣泛合作
2010/12/22  閱讀數(shù)：

    環(huán)球醫(yī)藥信息網(wǎng)訊 第六次“陳江會”備受矚目，12月21日，兩岸正式簽署《海峽兩岸醫(yī)藥衛(wèi)生合作協(xié)議》，協(xié)議主要包括兩岸在傳染病防治、藥物和中藥的安全管理和研發(fā)，及兩岸民眾緊急救援方面的合作協(xié)議。

　　根據(jù)協(xié)議，兩岸將就中藥材品質(zhì)安全保障措施進(jìn)行交流與合作，有助于兩岸在中醫(yī)藥領(lǐng)域建立起統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)，兩岸中醫(yī)藥交流合作將更為廣泛。

    協(xié)議還明確提出，雙方同意就中醫(yī)藥診療方法研究、中醫(yī)藥學(xué)術(shù)研究等事項(xiàng)，進(jìn)行交流與合作。知名臺籍中醫(yī)師黃宗瀚表示“我理解，兩岸有望在中藥的生產(chǎn)、保存、殺菌以及泡制等環(huán)節(jié)，以及中醫(yī)問診、處方、理療等方面，達(dá)成共識、形成規(guī)范。如此一來，兩岸患者將享受標(biāo)準(zhǔn)化的中醫(yī)藥服務(wù)，兩岸中醫(yī)藥領(lǐng)域的產(chǎn)學(xué)研也可以逐步對接、實(shí)現(xiàn)優(yōu)勢互補(bǔ)�！�

　　據(jù)了解，臺灣在中藥顆粒劑和粉劑方面的ＧＭＰ（藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范）認(rèn)證起步較早，而大陸近年來則在中藥飲片的ＧＭＰ認(rèn)證領(lǐng)域相對領(lǐng)先。兩岸在醫(yī)藥品生產(chǎn)研發(fā)領(lǐng)域各有所長，協(xié)議的簽署為兩岸各取所長提供了難得機(jī)遇。

    醫(yī)藥衛(wèi)生合作協(xié)議簽署后，兩岸衛(wèi)生部門、藥品監(jiān)督管理部門可在這一平臺上開展實(shí)質(zhì)性交流，加強(qiáng)中藥材品質(zhì)安全的評估力度，確保無論是出口臺灣的大陸中藥材，還是從臺灣進(jìn)口的中藥材，都安全無虞。

    協(xié)議的簽署對于兩岸醫(yī)藥企業(yè)來說是一個(gè)重大利好。兩岸在醫(yī)藥品臨床試驗(yàn)、非臨床檢測，以及上市前審查、生產(chǎn)管理、上市后審批等環(huán)節(jié)逐步采認(rèn)對方執(zhí)行結(jié)果，將有力推動兩岸醫(yī)藥品生產(chǎn)研發(fā)緊密對接。

　　南京中醫(yī)藥大學(xué)藥學(xué)院副院長陳建偉表示：協(xié)議簽署后，兩岸中醫(yī)藥交流合作將步入更廣闊的‘新天地’。
編輯：恒業(yè)