生物合成角膜臨床試驗(yàn)獲可喜進(jìn)展
2010/9/17  閱讀數(shù)：

   最新出版的美國(guó)《科學(xué)轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)》雜志上刊登的一項(xiàng)臨床報(bào)告引起了廣泛關(guān)注——加拿大和瑞典研究人員在實(shí)驗(yàn)室制成的一種生物合成角膜被移植入受試盲人眼中后，部分受試者的視力逐漸恢復(fù)。


　　角膜損傷和角膜疾病是致盲的首因。據(jù)美國(guó)眼庫(kù)協(xié)會(huì)統(tǒng)計(jì)，全美每年有4萬(wàn)人需要進(jìn)行角膜移植手術(shù)。但是，全球的捐獻(xiàn)角膜嚴(yán)重短缺。而人造角膜移植手術(shù)只能在人體角膜移植失敗之后才允許進(jìn)行，且手術(shù)風(fēng)險(xiǎn)高，術(shù)后常出現(xiàn)并發(fā)癥。




　　新研制的人造角膜是一種“生物合成角膜”。研究人員對(duì)酵母基因進(jìn)行改造，使之形成骨膠原。隨后，將骨膠原制成隱形眼鏡的形狀，通過(guò)外科手術(shù)將其植入患者眼中。按照設(shè)計(jì)，在植入術(shù)后，骨膠原能起到支架作用，使眼組織細(xì)胞順著支架生長(zhǎng)，進(jìn)而完成角膜重建。




　　該人造角膜的臨床試驗(yàn)在瑞士進(jìn)行，實(shí)驗(yàn)對(duì)象為10名因疾病或角膜受損而致盲的成年人。經(jīng)過(guò)兩年多的跟蹤隨訪，所有受試患者的人造角膜與其眼組織細(xì)胞以及神經(jīng)纖維成功融合，6名患者視力逐漸恢復(fù)。由于重生的角膜是自體眼組織細(xì)胞，不存在排異反應(yīng)，所以患者無(wú)需服用抗排異藥物。

編輯：商務(wù)部