抗艾新藥西夫韋肽Ⅱb期臨床試驗(yàn)效果顯著
2010/8/5  閱讀數(shù)：

    據(jù)中國(guó)醫(yī)藥報(bào)訊  記者從近日召開的西夫韋肽研討會(huì)暨Ⅱb期臨床總結(jié)會(huì)上獲悉，由我國(guó)自主開發(fā)的艾滋病病毒膜融合抑制劑西夫韋肽已順利完成Ⅱb期臨床試驗(yàn)。
    由扶素生物技術(shù)有限公司自主開發(fā)的西夫韋肽屬于國(guó)家一類創(chuàng)新專利藥物，是依據(jù)艾滋病病病毒膜融合蛋白gp41的空間結(jié)構(gòu)，全新設(shè)計(jì)和合成的新一代膜融合抑制劑，已獲得中國(guó)、美國(guó)及歐洲等專利授權(quán)，并已在國(guó)際雜志上發(fā)表10余篇相關(guān)專業(yè)文章。
    據(jù)悉，共有200余例志愿者和感染者參加了西夫韋肽的臨床研究工作。研究結(jié)果顯示，西夫韋肽的安全性和耐受性良好；每日一次20 毫克西夫韋肽的單藥治療效果等同于每日兩次、每次100 毫克的美國(guó)同類上市藥物T20。Ⅱb期臨床試驗(yàn)結(jié)果顯示，在聯(lián)合治療24周后，西夫韋肽能夠顯著提升抗病毒治療效果：與使用傳統(tǒng)抗病毒藥物治療相比，西夫韋肽可使艾滋病病毒載量降至檢測(cè)不到的水平提升59%，并使CD4細(xì)胞計(jì)數(shù)的增加率提升89%。西夫韋肽的注射位點(diǎn)反應(yīng)的發(fā)生率為7%，要遠(yuǎn)低于T20的98%。
編輯：商務(wù)部