兩批號雙黃連注射液被暫停使用
2009/2/16  閱讀數(shù)：

衛(wèi)生部、國家食品藥品監(jiān)督管理局2月12日發(fā)出緊急通知，要求各級各類醫(yī)療機(jī)構(gòu)和藥品經(jīng)營企業(yè)，立即暫停使用、銷售并封存黑龍江烏蘇里江制藥有限公司佳木斯分公司生產(chǎn)的雙黃連注射液。

　　據(jù)悉，2月11日，衛(wèi)生部、國家食品藥品監(jiān)督管理局接到青海省報告，青海省大通縣3名患者使用標(biāo)識為黑龍江烏蘇里江制藥有限公司佳木斯分公司生產(chǎn)的雙黃連注射液（批號：0809028、0808030，規(guī)格20毫升/支）發(fā)生不良事件，并有死亡病例報告。

　　通知強(qiáng)調(diào)，各級各類醫(yī)療機(jī)構(gòu)和藥品經(jīng)營企業(yè)要妥善保存已使用批號為0809028和0808030藥品的記錄，保證藥品信息可追溯。一經(jīng)發(fā)現(xiàn)不良事件患者，要全力做好醫(yī)療救治工作，確保不出現(xiàn)新的死亡病例，并按規(guī)定及時報告同級衛(wèi)生行政部門和藥監(jiān)部門。一旦發(fā)現(xiàn)使用該藥品致人死亡的事件，地方各級衛(wèi)生行政部門應(yīng)立即報告上級衛(wèi)生行政部門和衛(wèi)生部。各級衛(wèi)生行政部門和藥監(jiān)部門要落實責(zé)任，將此通知立即傳達(dá)到轄區(qū)內(nèi)所有醫(yī)療機(jī)構(gòu)和藥品經(jīng)營企業(yè)，并確保在對藥品進(jìn)行檢驗合格前暫停使用和銷售該藥品。 

編輯：商務(wù)部