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中藥何處拾遺補(bǔ)缺
2008/9/26   來(lái)源:醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)報(bào)  閱讀數(shù):

    中藥走向國(guó)際已經(jīng)不是煎藥那么簡(jiǎn)單的事情。專(zhuān)家建議,加強(qiáng)我國(guó)中藥的基礎(chǔ)研究和創(chuàng)新能力建設(shè)主要應(yīng)從資金和政策層面上予以重視,包括:加強(qiáng)國(guó)家創(chuàng)新研究基地的建設(shè);加強(qiáng)以企業(yè)為核心的自主創(chuàng)新能力建設(shè);加強(qiáng)知識(shí)產(chǎn)權(quán)的保護(hù)實(shí)施力度;加強(qiáng)科技成果轉(zhuǎn)化能力建設(shè);扶植科技型中小企業(yè);構(gòu)建中醫(yī)藥標(biāo)準(zhǔn)化研究中心、中藥化學(xué)對(duì)照品中心、中醫(yī)藥臨床療效評(píng)價(jià)中心、中醫(yī)藥信息網(wǎng)絡(luò)中心;繼續(xù)支持旨在開(kāi)展行業(yè)共性技術(shù)研究的國(guó)家中藥工程中心的建設(shè);加快中醫(yī)藥國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室的建設(shè)等,來(lái)提升中醫(yī)藥研究水平、自主創(chuàng)新能力和復(fù)合型中醫(yī)藥人才的培養(yǎng),為中醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展奠定堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。

      從“丸散膏丹,神仙難辨”到“安全、有效、穩(wěn)定、可控”,在國(guó)家中藥現(xiàn)代化發(fā)展戰(zhàn)略的推動(dòng)下,國(guó)家中藥創(chuàng)新體系正初步形成,中藥產(chǎn)業(yè)逐步走向現(xiàn)代化、標(biāo)準(zhǔn)化、規(guī)范化已在業(yè)界達(dá)成共識(shí)。


      一個(gè)標(biāo)志性的契機(jī)是,今年7月底,國(guó)家公布首批“創(chuàng)新型企業(yè)”名單中的10家藥企中,有多家中藥生產(chǎn)企業(yè)榜上有名,顯示出博大精深的傳統(tǒng)醫(yī)藥正日益受到重視。有業(yè)內(nèi)人士指出,這樣的變遷,一方面是源于國(guó)家政策對(duì)醫(yī)藥企業(yè)的扶持;另一方面,顯示出生產(chǎn)技術(shù)發(fā)展、研發(fā)成果推出、檢測(cè)技術(shù)的完善及現(xiàn)代化經(jīng)營(yíng)管理理念等都在不斷推進(jìn)中藥的現(xiàn)代化進(jìn)程。


      當(dāng)然也要看到,中藥產(chǎn)業(yè)在這條成長(zhǎng)之路上所面臨的困難還很多,有外來(lái)的干擾也有自身的缺點(diǎn)!


      


      新格局顯山露水


      企業(yè)現(xiàn)代化經(jīng)營(yíng)意識(shí)增強(qiáng)  


      作為我國(guó)醫(yī)藥行業(yè)“十一五”規(guī)劃的重點(diǎn)發(fā)展領(lǐng)域之一,國(guó)家的產(chǎn)業(yè)政策明確要大力扶持中藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展,并計(jì)劃爭(zhēng)取在5年內(nèi)培育20個(gè)左右符合國(guó)家質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的現(xiàn)代中藥,爭(zhēng)取2~3個(gè)中藥制劑正式進(jìn)入國(guó)際藥品市場(chǎng),到2010年,我國(guó)中藥在國(guó)際中草藥市場(chǎng)的份額要從目前的3%提高到15%。


      據(jù)悉,我國(guó)中藥企業(yè)生產(chǎn)的大多數(shù)中成藥仍以仿制或單品種的重復(fù)為主,生產(chǎn)模式和管理水平相對(duì)落后,質(zhì)量控制的方法和手段創(chuàng)新不足,且存在著諸多問(wèn)題,難以發(fā)展壯大,不但落后于現(xiàn)代國(guó)際天然藥物生產(chǎn)技術(shù)水平,而且在國(guó)際中成藥市場(chǎng)上也被韓、日等國(guó)遠(yuǎn)遠(yuǎn)超越。


      然而,隨著產(chǎn)業(yè)政策扶持的力度不斷加大,上述局面正逐漸被改寫(xiě)。經(jīng)過(guò)近幾年的調(diào)整和發(fā)展,中藥行業(yè)已慢慢開(kāi)始形成新的格局,明顯呈現(xiàn)出產(chǎn)業(yè)集中度不斷增高的趨勢(shì),現(xiàn)已形成“北有同仁堂,南有廣藥集團(tuán)”的兩大強(qiáng)手局面,同時(shí),匯仁集團(tuán)、天津天士力、成都地奧、長(zhǎng)沙九芝堂等頗具品牌影響力的中藥企業(yè)亦在不同的領(lǐng)域和區(qū)域各有所長(zhǎng)。


      同時(shí),在國(guó)家中藥現(xiàn)代化發(fā)展戰(zhàn)略的推動(dòng)下,國(guó)家中藥創(chuàng)新體系初步形成,相繼建立了一批國(guó)家工程中心、技術(shù)中心和重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室。目前,天士力集團(tuán)所在的天津已經(jīng)被確定為國(guó)家中藥現(xiàn)代化科技產(chǎn)業(yè)基地,天士力集團(tuán)已擁有880個(gè)中藥準(zhǔn)字號(hào)產(chǎn)品,能夠生產(chǎn)滴丸、片劑、注射劑等26種中藥劑型,有中藥保護(hù)品種50個(gè),有218個(gè)品種在海外注冊(cè)銷(xiāo)售,其中118個(gè)作為藥品注冊(cè)。


      中國(guó)中醫(yī)科學(xué)院首席研究員王一濤教授表示,中藥新藥的審評(píng)批準(zhǔn)由無(wú)到有、由粗放到逐漸完善和規(guī)范,使中藥新藥研究開(kāi)發(fā)和審評(píng)逐漸形成既能體現(xiàn)中藥特點(diǎn),又能不斷吸收國(guó)際藥品管理規(guī)范原則,故較好地起到中藥研究開(kāi)發(fā)的導(dǎo)向和逐步科學(xué)評(píng)價(jià)其安全、療效和質(zhì)量,對(duì)提高中藥的研究水平和推動(dòng)中藥質(zhì)量控制起到積極作用;中藥新藥在劑型、制備工藝改進(jìn)和質(zhì)量控制要求的不斷提高也推動(dòng)了中藥產(chǎn)業(yè)化的進(jìn)程,企業(yè)也積極投入資金和人力完成相應(yīng)的技術(shù)改造,使中藥企業(yè)的生產(chǎn)硬件在近10年內(nèi)有了較大的改善;由于中藥新藥的知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)加上繼之可以獲得的行政保護(hù)措施(國(guó)家中藥品種保護(hù)),因此,提高了研究者和企業(yè)投入新藥研究的興趣,企業(yè)更是將中藥新藥的研制作為企業(yè)生存與發(fā)展的主要?jiǎng)恿。 ?/font>


      


      創(chuàng)新體系初步建立


      標(biāo)準(zhǔn)化仍待明確   


      隨著中藥現(xiàn)代化步伐的提速,中藥的國(guó)際地位和社會(huì)地位也顯著提高。統(tǒng)計(jì)顯示,中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)生產(chǎn)值從1980年占全國(guó)醫(yī)藥生產(chǎn)總值的32.5%上升至2007年的41.5%,2003~2007年銷(xiāo)售收入復(fù)合增長(zhǎng)率達(dá)22.5%,高于醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)和化學(xué)成藥行業(yè)的平均水平。


      有業(yè)內(nèi)專(zhuān)家指出,我國(guó)中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的生產(chǎn)技術(shù)與生產(chǎn)方式都發(fā)生了根本性改變,中藥材從傳統(tǒng)農(nóng)業(yè)生產(chǎn)向以GAP為核心的現(xiàn)代化農(nóng)業(yè)生產(chǎn)轉(zhuǎn)變。中藥飲片進(jìn)入了GMP認(rèn)證時(shí)代,大生產(chǎn)、機(jī)械化生產(chǎn)取代了小生產(chǎn)和手工生產(chǎn),逐步建立了標(biāo)準(zhǔn)化的生產(chǎn)和質(zhì)量控制體系。同時(shí),我國(guó)初步建立了技術(shù)較先進(jìn)、與國(guó)際通行規(guī)范較為接軌的藥物創(chuàng)新體系雛型。國(guó)家對(duì)于新藥篩選中心、新藥安全評(píng)價(jià)研究中心(GLP)、國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室、藥代動(dòng)力學(xué)研究技術(shù)平臺(tái)、新制劑和新劑型研究技術(shù)平臺(tái)等給予了大力支持,逐步形成了國(guó)家創(chuàng)新體系。


      然而,中藥的創(chuàng)新技術(shù)能力建設(shè)顯得不足,有待加強(qiáng)。數(shù)據(jù)顯示,自1985年至今,經(jīng)國(guó)家藥政管理部門(mén)批準(zhǔn)生產(chǎn)的中藥新藥已經(jīng)超過(guò)1000個(gè),其中以劑型改變獲準(zhǔn)的新藥最多;其次為以新處方為特點(diǎn)的新藥;而單味藥有效組分、中藥注射劑新藥和擴(kuò)大臨床新適應(yīng)癥的新藥數(shù)量均較少,以新藥材或單味中藥有效成分為特征的新藥更是鳳毛麟角?梢(jiàn),我國(guó)中藥新藥的創(chuàng)新性科技含量尚不高,多數(shù)新藥的創(chuàng)新點(diǎn)只是對(duì)藥味和劑量稍作變化或者是制備工藝改變不大的劑型改進(jìn),在中藥的高效和質(zhì)控方面仍缺少重大創(chuàng)新性突破。


      另外,中藥新藥的開(kāi)發(fā)目標(biāo)基本定位于國(guó)內(nèi)市場(chǎng),所以已開(kāi)發(fā)的中藥新藥幾乎難以進(jìn)入國(guó)際醫(yī)藥主流市場(chǎng);介于我國(guó)中藥新藥研制周期相對(duì)較短、開(kāi)發(fā)資金相對(duì)較少,而目前的銷(xiāo)售方式和醫(yī)保體制有利于新藥盈利,加之新藥上市后,質(zhì)量難于監(jiān)控保障,所以不少企業(yè)情愿將有限的資金重點(diǎn)投入新藥的市場(chǎng)開(kāi)拓與研制,而忽視了新藥生產(chǎn)技術(shù)條件和質(zhì)量保障體系的改善。


      中醫(yī)藥歷經(jīng)漫長(zhǎng)的發(fā)展歷程,已形成高度完善、嚴(yán)密的理論與實(shí)踐體系,但隨著時(shí)代的變遷,傳統(tǒng)中藥在生產(chǎn)與使用中的一些缺陷和弊端日益突出,由于過(guò)于倚重傳統(tǒng)經(jīng)驗(yàn),使得標(biāo)準(zhǔn)化、規(guī)范化以及現(xiàn)代理論創(chuàng)新不足,傳統(tǒng)中成藥生產(chǎn)方式落后,規(guī)模小,手工****作多,生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)化程度低,導(dǎo)致產(chǎn)品雜質(zhì)多,質(zhì)量不穩(wěn)定,療效不確切。特別是尚未深入運(yùn)用現(xiàn)代植物化學(xué)和化學(xué)工程理論,仍然靠傳統(tǒng)的經(jīng)驗(yàn)和技藝指導(dǎo)生產(chǎn)。因此,中藥生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)化已成為我國(guó)中藥生產(chǎn)的緊迫課程! 


      


      多國(guó)搶灘市場(chǎng)


      國(guó)際化隱憂(yōu)仍存  


      “回歸自然”使得崇尚天然藥物正在成為一種世界性潮流。據(jù)統(tǒng)計(jì),目前上市的藥物中,直接來(lái)源于天然產(chǎn)物的藥物占57%,且全球天然藥物的銷(xiāo)售量每年以20%的速度增長(zhǎng),而我國(guó)作為天然資源,特別是中藥資源十分豐富的國(guó)家,在這個(gè)領(lǐng)域的創(chuàng)新開(kāi)發(fā)卻不盡人意。


      目前,全世界有170多家公司和40多個(gè)研究機(jī)構(gòu)正在從事天然藥物的新藥開(kāi)發(fā)。美國(guó)已開(kāi)始進(jìn)行中藥復(fù)方與制劑的臨床試驗(yàn),德國(guó)則打算在現(xiàn)行醫(yī)療保險(xiǎn)法中將中藥列入傳統(tǒng)療法范疇,俄羅斯、瑞士等國(guó)家亦看好中藥。不久前,世界500強(qiáng)企業(yè)之一的瑞士諾華公司在上海宣布,在已經(jīng)投入200萬(wàn)美元的基礎(chǔ)上,將再投入150萬(wàn)美元與中科院上海藥物研究所展開(kāi)為期3年的中藥提取物研究;德國(guó)馬博士大藥廠也表示,其用于治療便秘的植物藥已正式登陸中國(guó);日本大幸藥品株式會(huì)社也將其漢方藥新劑型強(qiáng)力推向華南市場(chǎng)……


      據(jù)悉,日本厚生省批準(zhǔn)的210個(gè)漢方制劑的處方主要來(lái)自中國(guó)中醫(yī)典籍,其生產(chǎn)原料75%從中國(guó)進(jìn)口,但日本中藥產(chǎn)品在國(guó)際中藥制劑市場(chǎng)卻占有80%的份額;韓國(guó)所占的份額也達(dá)了10%。這些國(guó)家從我國(guó)進(jìn)口粗加工的中藥原料藥后再進(jìn)行精加工,制成符合國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的片劑、膠囊等,并高價(jià)行銷(xiāo)全球,其中包括返銷(xiāo)中國(guó)。


      近10年來(lái),中成藥銷(xiāo)售額占我國(guó)藥品總銷(xiāo)售額的比例由13.7%增加到25%,數(shù)據(jù)顯示,1978年,我國(guó)中藥材銷(xiāo)售量?jī)H有12.57億元,中藥飲片和中成藥分別為9.2億元和7.88億元。而到2007年,我國(guó)中藥材銷(xiāo)售量上漲至203億元,中成藥和中藥飲片的發(fā)展則更為迅猛,分別達(dá)到1371.6億元和288.2億元。


      相對(duì)于國(guó)內(nèi)中藥市場(chǎng)熱絡(luò)的銷(xiāo)售局面,中藥產(chǎn)品在國(guó)際市場(chǎng)的發(fā)展則不甚理想。有統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)顯示,目前世界植物藥市場(chǎng)年銷(xiāo)售額超過(guò)160億美元,而我國(guó)中藥制劑年出口額僅在1億美元左右,占其中的3%~5%。與此形成鮮明對(duì)比的是,我國(guó)每年天然植物藥進(jìn)口已超過(guò)6億美元,并以每年2~3倍的速度增長(zhǎng)。


      有業(yè)內(nèi)人士指出,目前中醫(yī)藥國(guó)際化仍面臨著兩個(gè)問(wèn)題:一是如何讓中醫(yī)藥真正走向世界;二是如何有效應(yīng)對(duì)“洋中藥”的沖擊。雖然中藥現(xiàn)代化取得了全面發(fā)展,但仍存在重產(chǎn)業(yè)化輕示范性、重硬件輕軟件、重市場(chǎng)輕生產(chǎn)、重廣告營(yíng)銷(xiāo)輕科研支持等傾向。據(jù)統(tǒng)計(jì),我國(guó)中醫(yī)藥企業(yè)在研發(fā)上的投入只占其銷(xiāo)售收入的5%,而廣告投入?yún)s占了10%~15%。分析人士指出,這一數(shù)字表明企業(yè)基本是靠廣告維持,而不是以穩(wěn)定和持續(xù)的研發(fā)來(lái)謀求發(fā)展,嚴(yán)重地影響了產(chǎn)業(yè)的基礎(chǔ)研究和創(chuàng)新能力。  


      


      專(zhuān)利意識(shí)普遍淡薄


      先機(jī)落入他人之手  


      外企的中藥研發(fā)勢(shì)頭有增無(wú)減,導(dǎo)致中藥知識(shí)產(chǎn)權(quán)流失嚴(yán)重。知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)意識(shí)的淡薄使得我國(guó)中藥痛失市場(chǎng)先機(jī)。據(jù)統(tǒng)計(jì),國(guó)內(nèi)大約90%以上的中藥都沒(méi)有申請(qǐng)專(zhuān)利。專(zhuān)家分析,這主要是因?yàn)楹芏嘀兴幦狈ψ銐虻呐R床試驗(yàn)數(shù)據(jù),很難證明中藥其療效,申請(qǐng)專(zhuān)利的難度較大。


      沒(méi)有專(zhuān)利保護(hù),被仿制也就在所難免:青蒿素被國(guó)外一家企業(yè)根據(jù)我們的科研論文進(jìn)行結(jié)構(gòu)改造并搶先申請(qǐng)了專(zhuān)利,年出口額達(dá)2億~3億美元;日本在中國(guó)六神丸的基礎(chǔ)上開(kāi)發(fā)出救心丸,年銷(xiāo)售額達(dá)上億美元;江蘇地道的傳統(tǒng)中藥材薄荷,目前已有8項(xiàng)專(zhuān)利落在美國(guó)人手里;銀杏提取物目前在中國(guó)的專(zhuān)利申請(qǐng)共有68件,其中外國(guó)人申請(qǐng)的雖然只有4件,但幾乎涵蓋了全部提取工藝流程。而這些教訓(xùn)僅僅是冰山一角。


      所幸,在全球經(jīng)濟(jì)一體化的壓力之下,我國(guó)中藥企業(yè)自身對(duì)“專(zhuān)利”的意識(shí)和認(rèn)識(shí)也明顯深化,同時(shí)也運(yùn)用“專(zhuān)利”武器來(lái)壯大自身的實(shí)力。位列國(guó)家首批“創(chuàng)新型企業(yè)”名單的天士力集團(tuán)副總裁孫鶴表示,專(zhuān)利已經(jīng)構(gòu)成了天士力的核心競(jìng)爭(zhēng)力。至今年1月底,天士力集團(tuán)已申請(qǐng)國(guó)內(nèi)外專(zhuān)利667件,其中國(guó)內(nèi)外授權(quán)123件,專(zhuān)利申請(qǐng)量居國(guó)內(nèi)醫(yī)藥企業(yè)前列。目前,該公司科研人員正對(duì)已獲專(zhuān)利權(quán)的產(chǎn)品養(yǎng)血清腦顆粒進(jìn)行二次開(kāi)發(fā),針對(duì)市場(chǎng)需求,不斷擴(kuò)大適應(yīng)癥群。同時(shí),該集團(tuán)推進(jìn)中藥制劑的工藝現(xiàn)代化,按照GMP標(biāo)準(zhǔn),建成可適應(yīng)多個(gè)滴丸產(chǎn)品的智能化滴丸生產(chǎn)線(xiàn),形成了從藥材到制劑全過(guò)程數(shù)字化的質(zhì)量控制體系,營(yíng)造了由復(fù)方丹參滴丸、養(yǎng)血清腦顆粒等50多個(gè)滴丸組成的產(chǎn)品群。


      鏈 接


      中藥產(chǎn)業(yè)作為“國(guó)家戰(zhàn)略產(chǎn)業(yè)”發(fā)展已經(jīng)寫(xiě)入我國(guó)《中藥現(xiàn)代化發(fā)展綱要(2002~2010年)》(簡(jiǎn)稱(chēng)《綱要》),現(xiàn)代中藥作為重大專(zhuān)項(xiàng)已列入了國(guó)民經(jīng)濟(jì)和社會(huì)發(fā)展“十五”規(guī)劃,中藥行業(yè)的發(fā)展業(yè)已列入了國(guó)民經(jīng)濟(jì)和社會(huì)發(fā)展“十一五”規(guī)劃。


      1996年,由國(guó)家科技部率先開(kāi)展“中藥現(xiàn)代化發(fā)展戰(zhàn)略研究”,選擇“中藥科技產(chǎn)業(yè)”作為中藥現(xiàn)代化發(fā)展切入點(diǎn),受到全社會(huì)關(guān)注。


      2001年,啟動(dòng)的“中藥現(xiàn)代化產(chǎn)業(yè)推進(jìn)戰(zhàn)略研究”,提出中藥產(chǎn)業(yè)作為國(guó)民經(jīng)濟(jì)的戰(zhàn)略性產(chǎn)業(yè),建議在國(guó)家層面上制定整體發(fā)展規(guī)劃。


      2002年11月,由科技部等8個(gè)部委等共同制定了《綱要》,并由國(guó)務(wù)院辦公廳轉(zhuǎn)發(fā)。《綱要》是我國(guó)第一部中藥現(xiàn)代化發(fā)展的綱領(lǐng)性文件,“在繼承和發(fā)揚(yáng)中醫(yī)藥學(xué)理論,運(yùn)用科學(xué)理論和先進(jìn)技術(shù),推進(jìn)中藥現(xiàn)代化發(fā)展;立足國(guó)內(nèi)市場(chǎng),積極開(kāi)拓國(guó)際市場(chǎng);以科技為動(dòng)力,以企業(yè)為主體,以市場(chǎng)為導(dǎo)向,以政策為保障,充分利用中醫(yī)藥資源優(yōu)勢(shì)、市場(chǎng)優(yōu)勢(shì)和人才優(yōu)勢(shì),構(gòu)筑國(guó)家中藥創(chuàng)新體系,通過(guò)創(chuàng)新和重大關(guān)鍵技術(shù)的突破,逐步實(shí)現(xiàn)中藥產(chǎn)品結(jié)構(gòu)調(diào)整和產(chǎn)業(yè)升級(jí),形成具有市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)的現(xiàn)代中藥產(chǎn)業(yè)!


      2004年11月《綱要》頒布2周年。多部委于2004年10月22日聯(lián)合發(fā)文,對(duì)各地貫徹落實(shí)《綱要》情況進(jìn)行了調(diào)查!毒V要》頒布后,16個(gè)。▍^(qū)、市)成立了中藥現(xiàn)代化領(lǐng)導(dǎo)小組,4個(gè)省制定了本省中藥現(xiàn)代化發(fā)展綱要,10個(gè)省制定了中藥發(fā)展規(guī)劃,7個(gè)省制定了指導(dǎo)意見(jiàn),5個(gè)省開(kāi)展了中藥發(fā)展戰(zhàn)略研究。各地圍繞《綱要》實(shí)施,結(jié)合本地區(qū)實(shí)際情況,搭建創(chuàng)新平臺(tái)、完善技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、促進(jìn)區(qū)域經(jīng)濟(jì)發(fā)展、保護(hù)生態(tài)資源,特別是發(fā)展山區(qū)藥材種植,對(duì)促進(jìn)農(nóng)業(yè)經(jīng)濟(jì)結(jié)構(gòu)調(diào)整、發(fā)展山區(qū)經(jīng)濟(jì)、增加農(nóng)民收入的成效顯著。<!--/enpcontent-->

    編輯:商務(wù)部

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