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藥品申報(bào)資料弄虛作假申報(bào)單位將受“三罰”
2008/7/30   來源:中央政府門戶網(wǎng)站  閱讀數(shù):

    2007年7月11日上午10時(shí),國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局在局1304會(huì)議室召開首次定時(shí)定點(diǎn)新聞發(fā)布會(huì),主要內(nèi)容是發(fā)布新修訂的《藥品注冊(cè)管理辦法》。     [第一財(cái)經(jīng)日?qǐng)?bào)記者]有三個(gè)問題請(qǐng)問吳副局長(zhǎng)。第一,剛才你談到申報(bào)資料的審查程序。我聽說現(xiàn)在一些醫(yī)藥企業(yè)申報(bào)資料的時(shí)候只需要委托一個(gè)技術(shù)比較強(qiáng)的人,半天就可以做出一份資料。我們?cè)趯彶檫^程中如果發(fā)現(xiàn)藥的申報(bào)資料是虛假的,我們?nèi)绾翁幜P呢?有沒有具體條例?如果已經(jīng)審批過,相關(guān)的審批人員又是如何懲罰的。第二,剛才你談到新藥的審批當(dāng)中,鼓勵(lì)創(chuàng)新的時(shí)候涉及到研發(fā)人員和審批的早期溝通,前一段我們有一個(gè)輪崗制度,輪崗是三到五年時(shí)間,新藥研制需要更長(zhǎng)時(shí)間,這樣會(huì)不會(huì)出現(xiàn)銜接問題?第三,請(qǐng)吳局長(zhǎng)談一下新的《辦法》和過去的《辦法》相比有什么新亮點(diǎn)?     [吳湞]我非常愿意回答您所提出的問題。第一個(gè)問題,關(guān)于對(duì)申報(bào)虛假資料如何處理、如何追究責(zé)任的問題。對(duì)資料申報(bào)過程中存在著一些弄虛作假的問題,過去有規(guī)定,現(xiàn)在更強(qiáng)化。發(fā)現(xiàn)申報(bào)單位有申報(bào)資料弄虛作假怎么辦?處罰條款中有明確規(guī)定。第一,經(jīng)濟(jì)罰,第二,資格罰。今后我們還要建第三,名譽(yù)罰。     所謂經(jīng)濟(jì)罰,就是經(jīng)濟(jì)處罰罰款,因?yàn)椤端幤饭芾矸ā穼?duì)藥品研制過程中出現(xiàn)的弄虛作假問題沒有設(shè)定處罰事項(xiàng),所以按照《許可法》的規(guī)定,我們的部門規(guī)章就不能設(shè)置高于一定限額的處罰金額,所以處罰金額比較低,大家可能感覺處罰得不過癮。我們也想重罰,對(duì)于弄虛作假,我們深惡痛絕,但是我們必須依法行政,所以在經(jīng)濟(jì)處罰的額度完全按照《行政許可法》的規(guī)定。     第二資格罰。就是你有沒有作為一個(gè)申報(bào)主體的資格存在。申請(qǐng)人在申報(bào)臨床試驗(yàn)時(shí),報(bào)送虛假藥品注冊(cè)申報(bào)資料和樣品的,藥品監(jiān)督管理部門不予受理或者對(duì)該申報(bào)的藥品的臨床試驗(yàn)不予批準(zhǔn),對(duì)申請(qǐng)人給予警告,1年內(nèi)不受理該申請(qǐng)人提出的該藥物臨床試驗(yàn)申請(qǐng);已經(jīng)批準(zhǔn)進(jìn)行臨床試驗(yàn)的,撤銷批準(zhǔn)該藥物臨床試驗(yàn)的批件,并處1萬(wàn)元以上3萬(wàn)元以下罰款,3年內(nèi)不受理該申請(qǐng)人提出的該藥物臨床試驗(yàn)申請(qǐng)。申請(qǐng)藥品生產(chǎn)或者進(jìn)口時(shí),申請(qǐng)人報(bào)送虛假藥品注冊(cè)申報(bào)資料和樣品的,國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局對(duì)該申請(qǐng)不予受理或者不予批準(zhǔn),對(duì)申請(qǐng)人給予警告,1年內(nèi)不受理其申請(qǐng)。已批準(zhǔn)生產(chǎn)或者進(jìn)口的,撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件,5年內(nèi)不受理其申請(qǐng),并處1萬(wàn)元以上3萬(wàn)元以下罰款。     第三,今后要建立起企業(yè)的信譽(yù)體系。對(duì)于一些失信的予以懲罰。今后一旦上了黑名單,不僅是申報(bào)資料受懲,包括市場(chǎng)上的產(chǎn)品也同樣受到懲罰。     對(duì)于審評(píng)者怎么處罰呢?如果虛假資料的審評(píng)也讓它通過,怎么處理呢?我們這次增加了對(duì)審評(píng)過程中玩忽職守所造成的一些問題給予的紀(jì)律處分。如果違反法律構(gòu)成刑法追究的移交刑法,希望我們盡量不要走到那條路上。在這次設(shè)計(jì)審評(píng)過程中,我們加強(qiáng)了內(nèi)部制約機(jī)制的調(diào)整,強(qiáng)化了幾個(gè)方面:第一是“三制”,三項(xiàng)制度:主審集體負(fù)責(zé)制,主審和集體相結(jié)合的一種責(zé)任制,對(duì)主審集體責(zé)任制的具體表述就是不能由一個(gè)人說了算,要集體決定。 第二是審評(píng)人員公示制。每個(gè)藥品審批的申報(bào)機(jī)構(gòu)都可以通過網(wǎng)站查找這個(gè)藥誰(shuí)在審?赡苡腥擞幸蓡枺哼@樣不就給審評(píng)和送審人之間提供聯(lián)系方式了嗎?但是恰恰相反,越公開的東西越是防腐最好的東西。另外,這里面還有一個(gè)責(zé)任追究制。     第三是公開!端幤纷(cè)管理辦法》里面專門有幾個(gè)條款對(duì)公開做了規(guī)定。要公開審評(píng)事項(xiàng)、公開審評(píng)標(biāo)準(zhǔn)、公開審評(píng)的過程和進(jìn)度、公開審評(píng)結(jié)果。也就是說審評(píng)的全過程要做到絕對(duì)公開和相對(duì)公開,讓申請(qǐng)人了解、接受監(jiān)督。公開有一種是大眾媒體的全部公開,是一般事項(xiàng),審評(píng)事項(xiàng)收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)、申報(bào)資料內(nèi)容、申報(bào)程序、審批時(shí)間等等,這是公共信息,這要公開。還有一個(gè)專門對(duì)申請(qǐng)人的公開,就是一對(duì)一的公開,因?yàn)槠髽I(yè)自己申報(bào)資料審批過程、進(jìn)度這都屬于商業(yè)秘密,不能在大眾網(wǎng)站公開,否則就泄露了人家的秘密,所以我們要設(shè)立一個(gè)獨(dú)立單位,它要了解審評(píng)進(jìn)行到什么地步、審評(píng)人員是誰(shuí)、里面有什么問題、最后是什么結(jié)果,它都能掌握,因此今后這個(gè)藥到了什么程度、提出了什么問題、大概什么時(shí)間能批準(zhǔn),自己都有個(gè)了解,不像以前需要找人才能知道。這就是通過公開防止審評(píng)中的一些問題,杜絕一些問題發(fā)生。     第二個(gè)問題,關(guān)于干部輪崗的問題,這是中組部、人事部關(guān)于干部管理有關(guān)規(guī)定的要求。輪崗重點(diǎn)是對(duì)國(guó)家機(jī)關(guān)工作人員進(jìn)行輪崗。按照干部管理的有關(guān)規(guī)定,一個(gè)崗位上工作的時(shí)間五到八年,但是對(duì)于一些重要崗位、敏感崗位可以視情況另定。國(guó)家局這段時(shí)間加大干部輪崗力度,特別是對(duì)那些關(guān)鍵崗位、敏感崗位,輪崗的力度明顯加大。這樣有沒有好處?有。輪崗本身就是培養(yǎng)干部、鍛煉干部、使用干部。國(guó)家公務(wù)員不是專家,這兩者是有區(qū)別的,需要掌握政策層面、法律層面上的事情,對(duì)自己所分管的專業(yè)方面要有所了解。所以在一個(gè)崗位上工作時(shí)間太長(zhǎng),既不利于這個(gè)干部的成長(zhǎng),也不利于干部廉政建設(shè),所以國(guó)家局進(jìn)行的干部輪崗都是正常性的。     但是同時(shí)可能會(huì)有人提出一個(gè)擔(dān)心,輪崗以后工作怎么銜接?這是輪崗過程中必須要考慮的,既要保證干部輪崗制度的實(shí)施,又要保證工作的連續(xù)和穩(wěn)定。輪崗是有序的,不是全部都輪,一部分一部分有序地輪,這樣既達(dá)到輪崗的要求又保證工作的延續(xù)。國(guó)家局幾個(gè)司實(shí)施輪崗以后,證明輪崗是成功的,輪崗對(duì)干部也是有利的,所有干部在新的崗位上都發(fā)揮了很好的作用。     第三個(gè)問題,《藥品注冊(cè)管理辦法》有什么亮點(diǎn)。概括起來講,源頭上保證藥品安全,這是最大亮點(diǎn),即從源頭上保證上市藥品的安全。第二,這次程序上的設(shè)定比較完善,做到了權(quán)力的合理配置,同時(shí)又互相制約。一句話,不是一個(gè)部門,更不是一個(gè)人對(duì)一個(gè)藥品能夠說了算的。其他的亮點(diǎn)當(dāng)然還有,對(duì)于藥品的質(zhì)量給出了導(dǎo)向,鼓勵(lì)創(chuàng)新,鼓勵(lì)采用新技術(shù),鼓勵(lì)提高藥品的質(zhì)量和水平,這都是亮點(diǎn)。當(dāng)然還有很多其他的亮點(diǎn),我們還可以解讀,我所理解的亮點(diǎn)可能大家不贊成,但是從不同角度看還有更多的亮點(diǎn)。
    編輯:商務(wù)部

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