【會(huì)議】關(guān)注臨床CRO發(fā)展 聚焦行業(yè)熱點(diǎn) 2016臨床試驗(yàn)論壇
2016/3/3   來(lái)源：全國(guó)藥品交易會(huì)  閱讀數(shù)：

隨著中國(guó)藥品和醫(yī)療器械創(chuàng)新速度的提升，臨床試驗(yàn)的運(yùn)行與管理正變得越來(lái)越受到政府管理機(jī)構(gòu)、醫(yī)院與企業(yè)界的重視。臨床試驗(yàn)是藥品及醫(yī)療器械研發(fā)過(guò)程中的重要環(huán)節(jié)，也是醫(yī)院臨床工作的必要部分。2015年CFDA發(fā)布《關(guān)于開(kāi)展藥物臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)自查核查工作的公告》，決定對(duì)1622個(gè)已申報(bào)生產(chǎn)或進(jìn)口的待審藥品注冊(cè)申請(qǐng)開(kāi)展藥物臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)核查，涉及國(guó)內(nèi)上市企業(yè)103家，如何規(guī)范臨床試驗(yàn)，提高成功率是企業(yè)需要高度重視的問(wèn)題。

2016臨床試驗(yàn)論壇旨在為中國(guó)臨床研究的行業(yè)領(lǐng)導(dǎo)者搭建一個(gè)交流的平臺(tái)，這里

探討臨床試驗(yàn)的新政策和新技術(shù)

發(fā)現(xiàn)用于臨床試驗(yàn)操作的最新平臺(tái)和設(shè)備

分享如何在提高效率的同時(shí)改善臨床數(shù)據(jù)的可訪問(wèn)性

希望這些新技術(shù)的應(yīng)用能提高臨床試驗(yàn)的成功率，降低臨床試驗(yàn)的成本，為廣大藥企與臨床CRO公司帶來(lái)切實(shí)的益處。

 

主 辦 方：國(guó)藥勵(lì)展 生物谷

會(huì)議時(shí)間：2016年4月19日 9:00-16:30

會(huì)議地點(diǎn)：國(guó)家會(huì)展中心（上海）會(huì)議區(qū)C  C0-04會(huì)議室

論壇規(guī)模：250人




編輯：雨忱