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司替戊醇膠囊-抗癲癇藥物山東博邁康新藥研發(fā)

發(fā)布時間：2022/9/5 10:46:00　瀏覽次數(shù)：1002　類別：技術

詳情介紹

【藥品名稱】司替戊醇膠囊
【英文名稱】Stiripentol Capsule
【主要成分】本品的主要成分為司替戊醇，其化學名稱為4,4-二甲基-1-[（3,4-亞甲二氧基）-苯基]-1-戊烯-3-醇
分子式：C14H18O3
分子量：234.30
CAS號：49763-96-4
【劑型及規(guī)格】
膠囊劑：250mg；500mg
干混懸劑：250mg；500mg
【注冊分類】
化藥3.1類
【適應癥】
司替戊醇與***及丙戊酸鹽聯(lián)合應用治療嬰兒嚴重肌陣攣性癲癇（severe myoclonic epilepsy in infarlcy，SMEI）。

我們始終堅持在“誠信、創(chuàng)新、合作、共贏”的核心理念下，為客戶創(chuàng)造更大的價值，與卓越的企業(yè)一起，共同擔負起衛(wèi)護人類健康的崇高使命。同時秉承誠信創(chuàng)新、服務至上的理念，真誠期待著與您的合作共贏！

專業(yè)承接：1、原料藥研發(fā)、登記（備案）。2、新藥、仿制藥研發(fā)、注冊申報。3、藥物一致性評價。4、保健食品研發(fā)、注冊申報。需要的聯(lián)系我：18375417530，QQ微信同號：1257441889

【用法與用量】
應從低劑量開始服用，逐步增加劑量至每日50 mg/kg，分2~ 3次服用。
【藥理及作用機制】
司替戊醇的具體作用機制尚未闡明�？赡芡ㄟ^降低其他抗癲癇藥物在肝中的代謝速度來增強后者的抗癲癇作用，也可能通過增加腦間隙中神經遞質γ-氨基丁酸的濃度發(fā)揮作用。
【上市情況】
司替戊醇由法國Biocodex原研，2007年9月獲得歐盟上市授權（商品名：Diacomit），并因可用于“嬰兒嚴重肌陣攣性癲癇”（Dravet 綜合征）而獲“孤兒藥”認定，該病在歐洲的發(fā)病率為萬分之零點四。
目前本品已在法國、德國等數(shù)十個國家和地區(qū)上市，日本處于III期臨床。
【CDE申報情況】
CDE尚無任何申報，本品有望成為優(yōu)質產品。
【立題背景】
嬰兒嚴重肌陣攣性癲癇（SMEI），又稱Dravet綜合征，是一種臨床少見的難治性癲癇綜合征�？傮w發(fā)病率約為1/20000-40000，男：女約為2：l，約占小兒各型肌陣攣性癲癇的29.5%，占3歲以內嬰幼兒童癲癇的7%。Dravet綜合征可導致嚴重的癲癇性腦病。具有發(fā)病年齡早、發(fā)作形式復雜、發(fā)作頻率高、智能損害嚴重、藥物治療***低、預后差、死亡率高等特點，也是頑固性癲癇的代表。
本病預后較差，隨年齡增加El間發(fā)作和肌陣攣頻率傾向于減少，高熱、感染的誘發(fā)效應持續(xù)存在，在青少年期仍可發(fā)生熱性驚厥持續(xù)狀態(tài)。患兒幾乎****都有認知損傷，50%出現(xiàn)嚴重智力低下，但一般至4歲后就不再繼續(xù)進展。約有14%一20%的患兒死亡，其主要原因為癲癇持續(xù)狀態(tài)，因此有效預防和控制癲癇狀態(tài)是防止患兒死亡的首要工作。而Dravet綜合征對目前**抗癲癇藥物均不敏感。單一作用于鈉離子通道藥物如拉莫三嗪、卡馬西平，可使患兒發(fā)作加重，氯硝安定、卡馬西平則幾乎無效。
司替戊醇2001年因其可用于嬰兒嚴重肌陣攣性癲癇（SMEI）而被歐盟認定為“孤兒藥”。研究發(fā)現(xiàn)，司替戊醇可有效減少患兒驚厥發(fā)作的頻率，司替戊醇添加丙戊酸鈉和***在SMEI患兒中能夠長期維持療效。
【專利情況】
經檢索，目前在我國開發(fā)司替戊醇不存在知識產權風險。

聯(lián)系方式

聯(lián) 系人：謝先生
聯(lián)系地址：濟南高新章錦綜合保稅區(qū)港興一路592號
電　　話： 0571-85885083

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