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國家藥監(jiān)局通報28批次藥品不符合規(guī)定 涉輔酶Q10、紅參等多品種
2026/1/7   來源:上證報中國證券網(wǎng)訊  閱讀數(shù):

    上證報中國證券網(wǎng)訊(記者 張雪)國家藥監(jiān)局1月6日發(fā)布2025年第47號通告,公布28批次不符合規(guī)定藥品情況。此次檢出涉及24家企業(yè)生產(chǎn)的多個品種,藥品監(jiān)督管理部門已要求相關(guān)企業(yè)立即暫停銷售、召回并開展整改,同時依法對存在的涉嫌違法行為立案調(diào)查。

    根據(jù)公示,標示為遼寧中?、江蘇萬邦生化等企業(yè)生產(chǎn)的輔酶Q10注射液,存在性狀、不溶性微粒、可見異物等問題;標示為辰欣藥業(yè)、華潤雙鶴利民藥業(yè)生產(chǎn)的碳酸氫鈉注射液,可見異物與pH值不符合規(guī)定;

    標示為西藏昌都光宇利民藥業(yè)生產(chǎn)的二十五味珊瑚丸中檢出染色劑“808猩紅”;

    標示為浙江大德堂國藥、湖南陶源中藥飲片等企業(yè)生產(chǎn)的葛根,性狀項目不符合規(guī)定;

    標示為河北潤華藥業(yè)、吉林敖東世航藥業(yè)等企業(yè)生產(chǎn)的紅參(紅參片),涉及農(nóng)藥殘留、鑒別等項目不合格;

    標示為安徽華天寶中藥飲片、貴陽道生健康產(chǎn)業(yè)等企業(yè)生產(chǎn)的野菊花,含量測定不符合規(guī)定。

    國家藥監(jiān)局表示,將持續(xù)加大藥品質(zhì)量監(jiān)管力度,督促企業(yè)落實主體責任,保障公眾用藥安全。消費者若發(fā)現(xiàn)疑似不合格藥品,可通過12315等渠道反映。

    編輯:Rae

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