東誠藥業(yè)抗腫瘤核藥獲批臨床
2024/5/4   來源：新京報(bào)、藥春秋  閱讀數(shù)：

4月29日，東誠藥業(yè)發(fā)布公告，控股子公司煙臺(tái)藍(lán)納成生物的177Lu-LNC1008注射液獲批開展晚期實(shí)體瘤的臨床試驗(yàn)。

177Lu-LNC1008注射液是一種靶向整合素alpha-v beta-3（αvβ3）蛋白的放射性體內(nèi)治療藥物，擬用于治療整合素alpha-v beta-3（αvβ3）陽性的晚期惡性實(shí)體瘤患者，國際和國內(nèi)尚無同靶點(diǎn)放射性治療藥物上市。

整合素αvβ3是一種重要的細(xì)胞表面受體，屬于整合素家族，在腫瘤進(jìn)展中發(fā)揮著重要的作用，參與包括腫瘤發(fā)生、上皮-間質(zhì)轉(zhuǎn)化、血管生成、腫瘤干性、代謝重編程、免疫逃逸、骨轉(zhuǎn)移和耐藥等多個(gè)相關(guān)進(jìn)程。LNC1008前體能特異性地與整合素αvβ3結(jié)合，通過將放射性核素镥[177Lu]靶向運(yùn)送至整合素αvβ3陽性的實(shí)體瘤處實(shí)現(xiàn)腫瘤的精準(zhǔn)治療。

此外，177Lu-LNC1008注射液還通過加入專利化學(xué)結(jié)構(gòu)能夠改善探針的藥代和藥效性能，增加腫瘤對(duì)藥物的有效攝取，延長(zhǎng)治療時(shí)間窗并可以在同等或更優(yōu)的治療效果下降低放射性核素的用量，進(jìn)而降低患者的治療成本。截至目前，177Lu-LNC1008注射液相關(guān)項(xiàng)目累計(jì)已投入研發(fā)費(fèi)用約1277.45萬元。

東誠藥業(yè)于2015年通過收購云克藥業(yè)進(jìn)入核醫(yī)藥領(lǐng)域，此后又通過并購益泰醫(yī)藥等多家企業(yè)，完成公司核藥從治療到診斷的全產(chǎn)業(yè)鏈布局，推進(jìn)核藥房建設(shè)、布局前沿核藥品種�；�于核醫(yī)學(xué)在腫瘤診療一體化方面具有無可比擬的優(yōu)勢(shì)，東誠醫(yī)藥曾預(yù)計(jì)，核素藥物及核醫(yī)學(xué)檢查相關(guān)需求量會(huì)逐年上升。核醫(yī)藥作為精準(zhǔn)診療的重要一環(huán)，未來會(huì)隨著PET-CT等大型醫(yī)療設(shè)備配置數(shù)量的增加和新的治療類核藥的研發(fā)獲批，市場(chǎng)需求將會(huì)進(jìn)一步增大。




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