CDE官網(wǎng)最新顯示,第一三共ADC藥物Trastuzumab deruxtecan(T-DXd)擬納入突破性治療品種,用于治療既往接受過一種或一種以上抗HER2藥物治療的不可切除或轉(zhuǎn)移性HER2陽性乳腺癌成人患者。

T-DXd是一種新型抗HER2靶向抗體偶聯(lián)藥物(ADC),以第一三共原研獨創(chuàng)的DXd ADC技術(shù)為依托,由人源化抗HER2 lgG1抗體、可裂解的四肽連接子和拓撲異構(gòu)酶I抑制劑(喜樹堿衍生物DXd)組成,具備精準靶向和高效低毒的雙重優(yōu)勢,此前T-DXd已在全球多個國家獲批應用,并獲得四項美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)授予的突破性療法認定。
此前,T-DXd曾獲CDE突破性療法資格,單藥用于既往接受過一種或一種以上治療方案的HER2陽性局部晚期或轉(zhuǎn)移性胃或食管胃結(jié)合部(GEJ)腺癌成人患者的治療。
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