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血栓通、血塞通被限!一批醫(yī)院不能用
2018/7/20  閱讀數(shù):

    昨日,國家藥監(jiān)局發(fā)文,決定修訂血塞通注射劑和血栓通注射劑兩藥品說明書,提出兒童禁用,應(yīng)在有搶救條件的醫(yī)療機構(gòu)使用。



    值得注意的是,2017年新版醫(yī)保目錄限制26個中藥注射劑在二級以上醫(yī)療機構(gòu)使用,而血塞通注射劑、血栓通注射劑并不在列。


    此次修訂藥品說明書,除限制使用機構(gòu),還明確兒童禁用,可以說,限制力度在2017年新版醫(yī)保目錄之上。


    ▍血塞通注射劑、血栓通注射劑大批醫(yī)療機構(gòu)禁用


    一、根據(jù)藥品不良反應(yīng)評估結(jié)果,為進一步保障公眾用藥安全,國家藥品監(jiān)督管理局決定對血塞通注射劑〔血塞通注射液、注射用血塞通(凍干)〕和血栓通注射劑〔血栓通注射液和注射用血栓通(凍干)〕增加警示語,并對【禁忌】和【注意事項】項進行修訂。


    并要求所有血塞通注射劑和血栓通注射劑生產(chǎn)企業(yè)提出修訂說明書的補充申請,于2018年9月20日前報省級藥品監(jiān)管部門備案。


    早在2016年,原國家食藥監(jiān)總局也修訂過兩藥品的說明書,這次的修訂可以說是一次限用加碼,明確了兒童禁用和應(yīng)在有搶救條件的醫(yī)療機構(gòu)使用。


    2016年1月12日,原國家食藥監(jiān)總局發(fā)布(2016年第2號)公告,根據(jù)藥品不良反應(yīng)評估結(jié)果,宣布修訂血塞通注射劑、血栓通注射劑說明書中的不良反應(yīng)、禁忌、注意事項三項。



    ▍影響百億市場,波及一批藥企


    根據(jù)米內(nèi)網(wǎng)最新數(shù)據(jù),在2017年中國公立醫(yī)療機構(gòu)終端中成藥產(chǎn)品Top 20榜單上,注射用血栓通(凍干)與注射用血塞通(凍干)以73.4億元、56.6億元的銷售額分列第一、三位。


    據(jù)國家藥監(jiān)局官網(wǎng)信息,目前血塞通注射液共計有47個批文,生產(chǎn)單位主要涉及15家藥企。



    血栓通注射液共計有10個批文,生產(chǎn)單位主要涉及5家藥企。



    也就是說,此次兩藥品使用范圍被限用、禁用將影響130億醫(yī)藥市場,波及22家藥企。


    另外,據(jù)米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù),在中成藥市場,心腦血管疾病用藥占比超六成,銷售額超過700億元。2016年中國公立醫(yī)療機構(gòu)終端中藥注射劑TOP10產(chǎn)品中有9個屬于心腦血管疾病用藥。


    可以說,血栓通、血塞通既占據(jù)了中藥注射劑和心腦血管疾病領(lǐng)域的龐大份額,又是不少藥企的當(dāng)家品種,此次修訂藥品說明書,限制使用范圍,影響可見一斑。


    附件:血塞通注射劑和血栓通注射劑說明書修訂要求


    一、應(yīng)增加警示語,內(nèi)容如下:


    警示語:本品不良反應(yīng)包括過敏性休克,應(yīng)在有搶救條件的醫(yī)療機構(gòu)使用,使用者應(yīng)接受過過敏性休克搶救培訓(xùn),用藥后出現(xiàn)過敏反應(yīng)或其他嚴重不良反應(yīng)須立即停藥并及時救治。


    二、【禁忌】項應(yīng)增加:


    兒童禁用。


    三、【注意事項】項應(yīng)增加:


    1. 本品不良反應(yīng)包括過敏性休克,應(yīng)在有搶救條件的醫(yī)療機構(gòu)使用,使用者應(yīng)接受過過敏性休克搶救培訓(xùn),用藥后出現(xiàn)過敏反應(yīng)或其他嚴重不良反應(yīng)須立即停藥并及時救治。


    替換原說明書相關(guān)內(nèi)容:“本品可能引起過敏性休克,用藥后一旦出現(xiàn)過敏反應(yīng)或其他嚴重不良反應(yīng),應(yīng)立即停藥并給予適當(dāng)?shù)闹委煛薄?/p>


    2. 嚴格按照藥品說明書規(guī)定的功能主治使用,禁止超功能主治范圍用藥。


    3. 根據(jù)原說明書【用法用量】描述不同,分別進行修訂:


    (1)原說明書【用法用量】項無療程描述的:


    嚴格掌握用法用量。按照藥品說明書推薦劑量、調(diào)配要求用藥,不得超劑量、過快滴注或長期連續(xù)用藥。


    (2)原說明書【用法用量】項有療程描述的:


    嚴格掌握用法用量及療程。按照藥品說明書推薦劑量、調(diào)配要求用藥,不得超劑量、過快滴注或長期連續(xù)用藥。


    4. 加強用藥監(jiān)護。用藥過程中,應(yīng)密切觀察用藥反應(yīng),特別是開始用藥30分鐘內(nèi),發(fā)現(xiàn)異常立即停藥,采用積極救治措施,救治患者。


    5.本品保存不當(dāng)可能影響藥品質(zhì)量。用藥前和配制后及使用過程中應(yīng)認真檢查本品及滴注液,發(fā)現(xiàn)藥液出現(xiàn)渾濁、沉淀、變色、結(jié)晶等藥物性狀改變以及瓶身有漏氣、裂紋等現(xiàn)象時,均不得使用。


    編輯:黃依芮

醫(yī)療器械產(chǎn)品